CQV-ingenjör till avancerade läkemedelsprojekt (GMP & hög tekniknivå) | Selectus Bemanning AB

Vi söker en erfaren CQV-ingenjör till uppdrag i Södertälje/Stockholm. Du arbetar i projekt där precision, spårbarhet och GMP-efterlevnad är avgörande – från tidiga designfaser till färdig och validerad anläggning.

• Planering och genomförande av IQ/OQ/PQ
• Framtagning och granskning av valideringsplaner, protokoll och rapporter
• FAT/SAT och commissioning av utrustning och processystem
• Riskanalyser (t.ex. FMEA), kravspårning och GMP-dokumentation
• Samarbete med process-, automations- och kvalitetsfunktioner
• Stöd till projektteam i tekniska och regulatoriska frågor

• Relevant ingenjörsutbildning och minst 5 års erfarenhet av CQV/validering inom läkemedel eller annan GMP-styrd industri
• Trivs i teknikdrivna projekt med höga krav på kvalitet och dokumentation
• Är strukturerad, lösningsorienterad och kommunikativ
• Behärskar svenska och engelska i tal och skrift
• Har gedigen förståelse för GMP och kvalitetssystem

• Flexibel och trygg arbetsmiljö med kollektivavtal
• Uppdrag där din kompetens gör konkret skillnad
• Möjlighet att arbeta med tekniskt avancerade och kvalitetskritiska projekt
• Fokus på personlig utveckling och kontinuerligt lärande